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Senior Quality Engineer (f/h)

Jobup

Type de contrat
Temps plein
Taux d’occupation
100%
Lieu
Lausanne
Langues
Français, Français
Première publication
Postuler
  • 16 octobre 2026
  • 100%
  • Durée indéterminée
  • Rue Centrale 9, 1003 Lausanne

Spécialiste qualité expérimenté·e en medtech, tu aimes promouvoir activement la qualité ? Notre client, une entreprise medtech suisse de tradition au cœur du Swiss Microtech Valley, développe, fabrique et distribue dans le monde entier depuis près d'un siècle des instruments et systèmes innovants d'endodontie. Nous cherchons une personnalité pragmatique et proactive pour développer le système qualité, piloter les projets qualité et assurer la qualité en production et dans la chaîne logistique. Région : Jura neuchâtelois | Taux : 80%-100%.

Senior Quality Engineer (f/h)

Ce qui t'attend : ##

  • Activité passionnante et variée avec de la marge de manœuvre
  • Entreprise innovante, internationale et aux produits reconnus dans le monde entier
  • Précision Swiss made dans un marché porteur et tourné vers l'avenir
  • Cadre familial, processus de décision courts et perspectives d'évolution
  • Rémunération attractive et prestations sociales supérieures à la moyenne

Tes responsabilités et tâches : ##

  • Développement du SMQ (ISO 13485, MDR) et maintien des certifications
  • Pilotage de projets qualité : adaptations du SMQ, validations de procédés et CAPA
  • Réalisation d'audits internes et fournisseurs
  • Coordination des non-conformités (internes/fournisseurs) et traitement des réclamations
  • Maîtrise documentaire, plans de contrôle, gestion des risques, analyse de données et KPI
  • Interlocuteur·rice pour clients, fournisseurs et services internes sur les questions de qualité
  • Formation des collaborateurs aux exigences réglementaires et liées au SMQ
  • Collaboration avec la technique/production pour résoudre les problèmes et améliorer les procédés

Ton profil : ##

  • Diplôme en sciences naturelles ou en ingénierie (HES/ETH/EPFL/Uni)
  • Au moins 8-10 ans d'expérience en management de la qualité des dispositifs médicaux
  • Solides connaissances de ISO 13485:2016, MDR (UE) 2017/745, 21 CFR Part 820 et MDSAP
  • Maîtrise des méthodes statistiques (maîtrise des procédés, plans de contrôle et d'échantillonnage)
  • Une expérience d'un eQMS doublée d-une formation/d-études en microbiologie constitue un atout.
  • Esprit analytique, pragmatique, proactif et rigoureux, avec un fort esprit d'équipe
  • Très bonnes connaissances du français et de l'anglais

Contact ##

Appelle-nous ou envoie ton dossier de candidature en indiquant le numéro de référence JB-218. Maya van Look et Roger Stettler se réjouissent de te rencontrer.

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