Technicien – Laboratoire de Contrôle Qualité Microbiologie
- Type de contrat
- Temporaire
- Lieu
- Neuchâtel
- Entreprise
- Gi Life Sciences, 2000 Neuchâtel
- Première publication
Ref 2580076 | Date: 21 Sept 2026
Gi Life Sciences
Technicien – Laboratoire de Contrôle Qualité Microbiologie
Technicien – Laboratoire de Contrôle Qualité Microbiologie
Mission temporaire – 6 mois (début dès que possible)
Lieu : région de Neuchâtel
Votre rôle
En tant que technicien au sein du laboratoire de contrôle qualité (QC) microbiologie, vous soutenez les opérations quotidiennes du laboratoire et assurez la manipulation conforme des échantillons et les activités de microbiologie dans un environnement réglementé par les BPF (GMP). Vous pouvez également effectuer des tests non liés au produit sélectionnés, soutenir les investigations, examiner les données et encadrer les collègues juniors pour assurer une exécution de laboratoire efficace et de haute qualité.
Vos responsabilités
- Soutenir les opérations du laboratoire (entretien, reconnaissance des alarmes, préparation des réactifs, gestion des stocks, commande de matériel/réactifs, exécution des ordres de travail).
- Assurer l'étiquetage précis des échantillons/matériels et maintenir le suivi des échantillons, l'étiquetage et les registres de chaîne de garde conformément aux procédures.
- Maintenir un laboratoire sûr, conforme et bien organisé conformément aux exigences BPF (GMP).
- Effectuer des tests non liés au produit selon les besoins ( , inspection visuelle des matières premières, échantillonnage de surveillance environnementale, surveillance des utilités).
- Effectuer la revue des données pour les activités de laboratoire assignées et assurer une documentation « right-first-time » (correcte dès la première fois).
- Communiquer les activités de gestion des échantillons et les priorités avec les équipes de laboratoire et de fabrication.
- Soutenir les déviations et les investigations de laboratoire par la collecte de données et la participation à des entretiens si nécessaire.
- Soutenir et/ou rédiger des mises à jour des documents de laboratoire (SOP, instructions de travail) pour examen et approbation par la direction.
- Enregistrer et suivre les indicateurs de performance ; contribuer aux éléments de planification et de programmation du laboratoire.
- Former et encadrer les collègues sur l'exécution des tâches et les fonctions générales du poste.
- Contribuer à des projets simples et les diriger ; soutenir des projets complexes au sein de l'équipe.
- Participer activement aux initiatives d'Excellence Opérationnelle (OpEx) et d'Amélioration Continue (CI).
- Soutenir la préparation aux audits/inspections et, si nécessaire, représenter le département lors des audits internes/externes et des inspections réglementaires.
- Incarner les valeurs de l'entreprise et accomplir toutes les tâches de manière sûre et conforme.
Votre profil
- Une solide expérience en échantillonnage de surveillance environnementale (EM) est requise.
- Expérience dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP) ; capacité à interpréter et à appliquer les cGMP, USP, les exigences réglementaires et les meilleures pratiques de l'industrie.
- À l'aise pour travailler dans un environnement au rythme soutenu, gérer plusieurs priorités et respecter les délais.
- Grande attention aux détails, compétences d'organisation et esprit critique.
- Bonne connaissance de travail des systèmes électroniques (MS Office/email) et des systèmes de données de laboratoire ( , LIMS).
- Éducation/expérience (l'un des éléments suivants ou équivalent) :
- Diplôme d'études secondaires/GED avec ≥3 ans d'expérience pertinente, ou
- Diplôme d'associé dans une discipline technique/scientifique avec ≥2 ans d'expérience, ou
- Licence (non technique) avec ≥1 an d'expérience.
- Langues : Anglais et/ou Français.
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Traduit automatiquement depuis l’original.
Publié il y a 2 jours