Scientist QC - Late Phase (a) - (durée déterminée 12 mois)

Scientist QC - Late Phase (a) - (durée déterminée 12 mois) # Bachem est une entreprise leader, axée sur l'innovation, spécialisée dans le développement et la fabrication de peptides et d'oligonucléotides. Avec une offre de services complète, Bachem propose des produits aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques du monde entier pour la recherche, le développement clinique et l'application commerciale. Basée en Suisse avec des sites en Europe, aux USA et en Asie, Bachem est active à l'international et dispose de plus de 50 ans d'expérience et d'une expertise sectorielle unique. L'entreprise est cotée à la SIX Swiss Exchange. Plus d'informations sur : www.bachem.com Pour stimuler notre croissance organique continue, nous recherchons constamment des professionnels hautement qualifiés. Rejoignez une équipe engagée qui est responsable du contrôle qualité dans la phase tardive de développement avec les exigences les plus élevées en matière de précision et de fiabilité. Pour renforcer notre équipe en QC Late Phase, nous recherchons un/une Scientist Quality Control avec focus GC, GC-MS & IC (a), 100% - (durée déterminée 12 mois)   Vos tâches : • Vous supervisez les activités analytiques avec un focus GC, GC-MS & IC dans le cadre d'analyses de libération, de projets de développement ou de commandes analytiques. À ce titre, vous êtes l'interlocuteur pour les questions spécialisées des clients internes et externes ainsi que des autorités. Grâce à une évaluation technique approfondie et des doubles contrôles, vous garantissez que tous les résultats correspondent à nos normes de qualité élevées - scientifiquement fondés, traçables et précis. • Vous développez des méthodes analytiques GC, GC-MS et IC et effectuez des validations et des transferts de méthodes conformément aux exigences réglementaires (cGMP). • Au sein d'équipes de projet interdisciplinaires, vous apportez votre expertise et assumez une responsabilité technique. Vous communiquez clairement avec les interfaces internes telles que la QA, la production ou les Regulatory Affairs, contribuant ainsi à la qualité tout au long de la chaîne de valeur. • Vous respectez toutes les instructions, réglementations et directives pertinentes pour assurer la correction du travail quotidien conformément à la cGMP, à la sécurité au travail et à la protection de l'environnement, vous les mettez activement en œuvre et servez de modèle pour l'équipe. • Vous assumez la responsabilité du traitement et de la clôture des Q-Events (OOX-s, déviations). Dans ce cadre, vous créez et contrôlez les données et documents QC et traitez les incidents ainsi que les rapports techniques. • Vous vérifiez et créez des documents QC et mettez rigoureusement en œuvre les exigences réglementaires (cGMP). Votre vision prospective vous permet de reconnaître et d'établir précocement les changements de conformité. • Vous vous engagez pour le développement continu et l'optimisation des processus QC, documentez systématiquement les connaissances techniques et renforcez une culture de qualité commune au sein de l'équipe par un échange actif de connaissances. Votre profil : • Diplôme universitaire MSc / PhD en sciences naturelles (FH, Uni) • Expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique et dans l'environnement GMP  • Connaissances spécialisées dans l'environnement analytique, la manipulation de méthodes chromatographiques, GC, GC-MS & IC souhaitables • Connaissances en validation et transfert de méthodes analytiques dans un environnement GMP réglementé • Capacités de pensée analytique marquées • Sens de la communication et talent d'organisation structuré • Présence convaincante et assurée • Très bonnes connaissances de l'allemand et de l'anglais, à l'oral comme à l'écrit   Notre offre : • Un environnement de travail dynamique et en forte croissance avec des opportunités de développement interne • Aménagement flexible du temps de travail avec possibilité de télétravail et option de prise de jours de vacances supplémentaires avec un taux d'activité réduit • Promotion des employés grâce à de nombreuses offres de formation interne et externe • Prise en charge à 60% des cotisations à la caisse de pension par Bachem AG ainsi que possibilité de prévoyance surobligatoire avec notre plan d'épargne optionnel • Accès à la plateforme d'avantages Swibeco avec des réductions auprès de partenaires externes • Nourriture fraîche, saine et variée dans notre restaurant du personnel • Diverses activités sportives gratuites sur le campus de Bachem   Avons-nous suscité votre intérêt ? Dans ce cas, nous nous réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet via notre portail de candidature. Découvrez-en plus sur le groupe Bachem et laissez-vous inspirer par notre environnement de travail stimulant sur notre site de Bubendorf ! Chez Bachem, vous trouverez une équipe diversifiée et multiculturelle. Le signe (a) dans le titre du poste signifie pour tous. Nous nous réjouissons des candidatures de toutes les personnes. Les compétences et la motivation comptent - indépendamment de l'âge ou du sexe, de l'origine, de la religion ou de l'orientation sexuelle. *Note : Les candidatures des agences de recrutement ne seront pas prises en compte.* Transmettre l'annonce par e-mail