Ingénieur de Validation de Processus

Fondée en 1968, SKAN est un pionnier de l'équipement de salle blanche et du développement d'isolateurs pour l'industrie pharmaceutique. Des produits innovants, des solutions sur mesure et une organisation de service efficace ont fait de SKAN un leader du marché et un partenaire clé pour l'industrie et les laboratoires de recherche.

Chez SKAN, une croissance saine est importante pour nous. Nous sommes toujours à la recherche de personnes talentueuses pour occuper un large éventail de postes. Postulez dès maintenant !

Ingénieur de Validation de Processus

Aperçu

Nous recherchons un Ingénieur de Validation de Processus (PVE) motivé pour le département Process Validation Microbiology (PVM). L'équipe PVM est composée de professionnels possédant une grande diversité de parcours culturels, académiques et professionnels. Notre équipe est spécialisée dans le développement et la validation de processus de décontamination (H2O2 et E-Beam) pour les isolateurs pharmaceutiques, qui sont un élément clé dans la fabrication aseptique de médicaments stériles. En tant que membre de cette équipe, vous aurez l'opportunité de voyager dans le monde entier pour soutenir nos clients pharmaceutiques dans leurs projets de sauvetage de vies. Ce rôle implique donc jusqu'à 50% de déplacements internationaux chez nos clients.

Responsabilités

• Développement, validation et mise en œuvre de processus de décontamination
• Création de protocoles de test et de rapports de test
• Possibiliter de processus de décontamination orientés client avec une sécurité et une efficacité maximales
• Optimisation des processus et requalification des processus existants ainsi que dépannage et conseil orientés client
• Réalisation de formations internes et externes pour les clients
• Soutien aux améliorations et innovations technologiques transversales
• Aide à la maintenance, à la mise à jour et à l'amélioration des SOP internes, de la documentation et des flux de travail

Hardskills

• Un diplôme universitaire (Bachelor ou Master) en sciences de la vie, ingénierie ou technologie est requis
• Une expérience dans l'une des technologies de stérilisation (vapeur, irradiation ou ETO) et/ou la décontamination d'isolateur (H2O2 et/ou e-beam) est très bienvenue
• Une expérience dans la qualification de salle blanche dans l'industrie des dispositifs médicaux et/ou pharmaceutique est également appréciée
• Une expérience dans la validation de processus (IQ/OQ/PQ) est un avantage
• Une très bonne connaissance de l'anglais est requise, toute autre langue étrangère est un plus

Softskills

• Vous avez une manière de travailler professionnelle et fiable, en particulier pour le contact client (interne et externe) et pouvez assumer une responsabilité personnelle
• De plus, vous êtes une personne motivée qui aime travailler avec soin et conformément aux GMP
• Vous êtes à l'aise avec les différentes cultures et appréciez travailler avec les autres de manière collégiale et orientée équipe
• Vous êtes flexible, notamment en raison du fait que les missions ne peuvent pas toujours être planifiées longtemps à l'avance

Nous vous offrons

• Une culture d'entreprise ouverte et collégiale
• De la liberté pour les idées
• Des processus de décision courts et des hiérarchies horizontales
• Une introduction et une formation axées sur le poste
• Une politique de communication ouverte
• Participation à des activités sportives et de loisirs
• 5 semaines de vacances et la possibilité de vacances supplémentaires

Pour postuler, veuillez télécharger vos documents de candidature complets (CV, diplômes et références) sur notre page carrière. Nous ne travaillons pas actuellement avec des prestataires de services externes ou des agences de recrutement pour ce poste. Pour toute question, veuillez contacter Viviane Braxton.

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