Associate Principal Scientist Analytical Project Lead 12 months fix-term contract 80-100%

Der tatsächliche Standort dieser Stelle ist Basel Stücki, Schweiz. Für Drug Product Services (DPS), unseren erfolgreichen, auf DP fokussierten Zweig mit Standorten in Basel und Stein, Schweiz, bieten wir spannende Möglichkeiten. Werden Sie Teil einer Gruppe, die es ihren Kunden ermöglicht, einige der grössten Herausforderungen in der Patientenbehandlung zu bewältigen, und schliessen Sie sich uns an, indem Sie sich auf die Position als Associate Principal Scientist Analytical Project Lead bewerben. Was Sie bekommen: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur; Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz; Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen. Was Sie tun werden: Leitung analytischer Diskussionen mit Kunden und Schnittstellenfunktion zu Subject Matter Experts (SME), die alle DPS Analytics Gruppen repräsentieren; Sicherstellung, dass Projektzeitpläne und Deliverables in den relevanten Planungstools sichtbar sind und eingehalten werden; Überwachung der Erreichung analytischer Meilensteine durch Zusammenarbeit mit den relevanten DPS Analytics Ausführungsgruppen; Unterstützung der Project Leads bei analytischen SOWs und Zusammenarbeit mit SMEs sowie dem Amendments-Team nach Bedarf; Festlegung der Strategie für DPS-Analytikprogramme: Kontrollstrategie, Spezifikationen, analytischer Methodenlebenszyklus, Plattformmethoden/produktspezifische Methoden; Aufrechterhaltung von aktuellem Wissen über die zugewiesenen Moleküle sowie Methodenstrategien, Branchenprobleme/-trends und Pharmakopöen; Management der Entwicklung und Bewertung analytischer Methoden und Technologien zur Unterstützung der Formulierungsentwicklung und Drug Product Prüfung (GMP und Non-GMP, spezifisch einschliesslich HPLC und CE Reinheitsmethoden, Gehalt mittels UV, Farbe, Klarheit und Opaleszenz, pH, Osmolalität, extrahierbares Volumen, CCI, visuelle Inspektion); Mitwirken an der Gestaltung und Einrichtung analytischer Entwicklungsprozesse über DPS hinweg; Einhaltung der cGMP-Vorschriften nach Bedarf. Was wir suchen: PhD-Abschluss in Analytischer Chemie, Biochemie, Pharmazeutischen Wissenschaften oder einem verwandten Bereich; Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung und/oder QC, vorzugsweise mit cGMP-Erfahrung; Sehr gute Arbeitskenntnisse in allen relevanten analytischen Techniken; Erfahrung mit parenteralen Darreichungsformen und Proteinanalytik; Fähigkeit zur Interpretation komplexer analytischer Daten; Fähigkeit zur selbstständigen Arbeit und zur Arbeit in einem Teamumfeld; Exzellente Kommunikations-, Berichts- und wissenschaftliche Fähigkeiten; Erfahrung mit dem analytischen Lebenszyklus für biotechnologische Produkte, CMC-Anforderungen für regulatorische Einreichungen und das Arbeiten in einer Matrixorganisation ist sehr erwünscht; Exzellente Kenntnisse in gesprochenem und geschriebenem Englisch. Über Lonza: Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen eines jeden, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns dafür ein, ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden zu schaffen. Wenn Sie bereit sind, dazu beizutragen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüssen. Bereit, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben.