QA specialist H/F

• 10 septembre 2026
• 100%
• Durée indéterminée
• français (Intermédiaire)
• Avenue de la gare, 1895 Vionnaz

Expleo bietet ein einzigartiges Angebot an integrierten Dienstleistungen in den Bereichen Engineering, Qualität und strategische Beratung für die digitale Transformation. In einem Kontext beispielloser technologischer Beschleunigung sind wir der vertrauenswürdige Partner für Unternehmen, die innovieren. Wir helfen ihnen, einen Wettbewerbsvorteil zu entwickeln und den Alltag von Millionen von Menschen zu verbessern.

Teil der Expleo Group zu werden bedeutet, 17 000 Mitarbeitende in 30 Ländern zu sein, aber auch:

• Technische und menschliche Begleitung bei jedem Projekt und eine leistungsstarke Verfolgung Ihrer Karriere zu erhalten.
• Schulungen zu absolvieren, um Ihre beruflichen Fähigkeiten zu entwickeln.
• An speziellen, dedizierten Veranstaltungen teilzunehmen.
• Ein dynamisches Team zu integrieren.

Um unser Wachstum in der Westschweiz zu begleiten, suchen wir im Kanton Wallis einen Berater:

QA specialist H/F

Ihre Mission

In einem anspruchsvollen GMP-Umfeld gewährleisten Sie die Qualitätsunterstützung der Produktionsabläufe und achten Sie auf die Konformität der Aktivitäten mit den regulatorischen Anforderungen und den geltenden Qualitätsstandards. Als echter Partner der operativen Teams tragen Sie dazu bei, die Qualität der Produkte zu gewährleisten und gleichzeitig die Aktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung zu unterstützen.

Ihre Verantwortlichkeiten

• Tägliche Qualitätsunterstützung für die Produktionsteams sicherstellen.
• Die Konformität der Abläufe mit den GMP-Anforderungen und internen Verfahren gewährleisten.
• Teilnahme am Qualitätsmanagement: Abweichungen, Untersuchungen, CAPA und Change Controls.
• Durchführung der Qualitätsbewertung von Produktionsunterlagen und Sicherstellung ihrer Konformität.
• Unterstützung der operativen Teams bei der Lösung von Qualitätsproblemen.
• Teilnahme an Risikoanalysen und an Aktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung.

Ihr Profil

• Universitäre Ausbildung oder gleichwertig in den Bereichen Life Sciences, Pharmazie, Biotechnologie oder Qualität.
• Sie haben mindestens 3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder biotechnologischen QA, zwingend erworben in einem GMP-Umfeld: Management von Abweichungen, CAPA, Untersuchungen oder Change Controls sowie Chargenfreigabe.
• Idealerweise haben Sie an industriellen Projekten / Prozessübertragungen bei hochaktiven Produkten (HPAPI) teilgenommen.
• Sie besitzen eine analytische Denkweise, Genauigkeit und die Fähigkeit, Qualitätsentscheidungen in einem stark regulierten Umfeld zu treffen.
• Sie sprechen fliessend Französisch und haben ein professionelles Deutschniveau.

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1895 Vionnaz