Quality Manager – Sterile Manufacturing

Quality Manager – Sterile Manufacturing Französische Schweiz | GMP | Quality & Compliance Suchen Sie nach mehr Sichtbarkeit, Verantwortung und Einfluss im Bereich Quality? Werden Sie Teil eines spezialisierten Standorts für sterile pharmazeutische Herstellung, an dem Sie eng mit der Produktion, QA, QC und der Qualified Person zusammenarbeiten und die GMP-Compliance sowie betriebliche Qualitätsaktivitäten in einem stark regulierten Umfeld vorantreiben. Ihre Verantwortlichkeiten Unterstützung bei der Chargenprüfung und Freigabeaktivitäten Prüfung von GMP-Dokumentationen und Herstellungsprotokollen Management von Abweichungen, CAPAs und Change Controls Qualitätsunterstützung für die Produktion, Labore und Lagerabläufe Starke Präsenz in der Produktion (Shopfloor) und Förderung kontinuierlicher Verbesserungen Agieren als Compliance-Kontakt für Kunden und externe Partner Unterstützung bei Inspektionen und Kunden-Audits Ihr Profil Abschluss in Pharmazie, Chemie, Life Sciences oder Ingenieurwesen Erfahrung in der GMP-regulierten pharmazeutischen Herstellung Starke Erfahrung in der sterilen / aseptischen Produktion Erfahrung mit Abweichungen, Untersuchungen und Change Controls Operative Denkweise und Bereitschaft, eng in der Produktion zu arbeiten Fliessendes Französisch und gutes Englisch Was wird geboten? Sichtbare Rolle innerhalb eines spezialisierten pharmazeutischen Herstellungsstandorts Breite Qualitätsverantwortung mit direktem Einfluss auf den Betrieb Enge Zusammenarbeit mit den Teams aus Produktion, QA, QC und Freigabe Internationales Umfeld mit kurzen Entscheidungswegen Exzellente Gelegenheit zur Weiterentwicklung in Richtung breiterer Quality- und QP-Verantwortlichkeiten jpid4b59698jm jpit0730jm jpiy26jm