Chemieingenieur / QC-Expertise

"Expect to grow", persönlich und beruflich: Bei Siegfried bieten wir spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als vertrauenswürdiger und respektierter Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und pflegen gleichzeitig eine Kultur, die Ihnen ermöglicht, sich zu entfalten. Werden Sie Teil eines weltweit expandierenden Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kollaborativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl den kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge schätzt – und langfristige Entwicklungsmöglichkeiten sowie die Chance, etwas zu bewegen bietet. Your Role: Ihre Verantwortlichkeiten: Durchführung und Koordination wissenschaftlicher Aktivitäten im Zusammenhang mit Analysen von Rohstoffen, Fertigprodukten und Stabilitätsstudien. Entwicklung, Optimierung und Implementierung analytischer Methoden, insbesondere in der Flüssigkeits- und Gaschromatographie. Bewertung, Interpretation und Dokumentation analytischer Ergebnisse unter Einhaltung der GMP-Anforderungen. Teilnahme an analytischen Untersuchungen, insbesondere im Rahmen von OOS, Abweichungen und CAPA, durch Einbringung wissenschaftlicher Expertise. Mitwirkung an der Übertragung, Validierung und Implementierung analytischer Methoden. Teilnahme an der Qualifizierung, Überwachung und Optimierung analytischer Geräte. Identifizierung und Vorschlag von Verbesserungen der analytischen Methoden, Prozesse und Praktiken im Labor. Zusammenarbeit mit verschiedenen internen Partnern zur Lösung analytischer Probleme und zur Unterstützung der Produktionsaktivitäten. Teilnahme an der Erstellung, Überprüfung und Aktualisierung von Verfahren, Protokollen, Berichten und anderen wissenschaftlichen Dokumenten. Mitwirkung an internen und externen Audits durch Einbringung von Expertise im analytischen Bereich. Gewährleistung wissenschaftlicher und technischer Wachsamkeit in seinem Fachgebiet und Mitwirkung an der Einführung neuer analytischer Technologien. Sicherstellung der Anwendung von GMP-Anforderungen, Sicherheitsregeln und Qualitätsstandards bei allen durchgeführten Aktivitäten. Your Profile: Diplom in Chemieingenieurwesen. Berufserfahrung in einem analytischen Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie. Fundierte Erfahrung in der Durchführung analytischer Untersuchungen (OOS, Abweichungen, CAPA) ist von Vorteil. Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in der Flüssigkeits- und Gaschromatographie. Gute Kenntnisse der GMP-Umgebungen und der zugehörigen Dokumentation. Gute Analyse-, Problemlösungs- und Interpretationsfähigkeiten wissenschaftlicher Daten. Beherrschung der englischen Sprache. Gewissenhafte, autonome und strukturierte Persönlichkeit mit großem Interesse an wissenschaftlichen und technischen Fragestellungen. Kollaborativer Geist, Lösungsorientierung und die Fähigkeit, in einem dynamischen industriellen Umfeld effektiv zu arbeiten. Your Benefits: Flexible Arbeitszeiten zur Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf. Kostenloser Parkplatz. Krankenkasse: bis zu 10 % Rabatt auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern. Großzügiger und anpassbarer Aktienkaufplan. Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die gesetzliche kantonale Zulage um 10 % und zahlt zusätzlich CHF 100 pro Monat. Individuelle Möglichkeiten zur Weiterbildung. Reka-Checks: Siegfried AG gewährt seinen Mitarbeitern einen Rabatt von 20 %. Attraktive betriebliche Pensionskasse. Sportkurse vor Ort und zahlreiche Firmenveranstaltungen. Zugang zur Mitarbeiter-Vorteilsplattform Swibeco. 5 Wochen Urlaub und die Möglichkeit zum Zukauf von bis zu 2 Wochen. Gegründet 1873 in Zofingue, Schweiz, ist Siegfried zu einem weltweiten Netzwerk von 16 Standorten auf drei Kontinenten geworden. Mit einem Team aus über 4 200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden auf industrieller Ebene und stellen sichere Medikamente für Patienten weltweit her. Als voll integrierter CDMO ist Siegfried eine der wenigen Organisationen, die heute in der Lage sind, die Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen (APIs) und fertigen galenischen Formen unter einem Dach zu gewährleisten. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum zuverlässigsten Partner der pharmazeutischen Industrie. Application Submission & Screening: Teilen Sie Ihre Qualifikationen und Ihren Enthusiasmus über unseren Bewerbungsprozess mit. Wir prüfen jede Einreichung, um Kandidaten zu identifizieren, deren Fähigkeiten am besten zur Rolle passen. Initial Interview: Wir werden Ihren Hintergrund, Ihre Ambitionen und Ihren potenziellen Beitrag zu unserer Mission und Kultur erkunden. On-Site Interview: Wenn möglich, laden wir Sie ein, uns persönlich zu treffen, mit zukünftigen Kollegen in Kontakt zu treten und ein Gefühl für unseren Arbeitsplatz zu bekommen. Offer Stage: Glückwunsch! Wenn Sie ausgewählt werden, erhalten Sie ein detailliertes Angebot, das Vergütung, Zusatzleistungen und die spannenden Möglichkeiten vor Ihnen umfasst. Onboarding: Nachdem Sie angenommen haben, begleiten wir Sie durch ein reibungsloses, maßgeschneidertes Onboarding-Erlebnis, das Ihnen hilft, sich in Ihrer neuen Rolle einzufinden. Feedback & Improvement: Ihr Feedback hilft uns, die Candidate Experience für andere kontinuierlich zu verbessern und zu optimieren. Erstellen Sie ein Konto, indem Sie oben auf der Seite auf „Sign In“ klicken, um personalisierte E-Mail-Benachrichtigungen einzurichten, wenn neue Rollen verfügbar werden, die Ihren Ambitionen entsprechen.