Section Leader - Pharmaceutical Development 100 - 80%

Bei Roche können Sie ganz Sie selbst sein und werden für die einzigartigen Qualitäten geschätzt, die Sie einbringen. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen, wo Sie für das, was Sie sind, geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, was es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich zu entfalten. So wollen wir Krankheiten verhindern, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zur Gesundheitsversorgung hat. Kommen Sie zu Roche, wo jede Stimme zählt.Die PositionPharma Global Technical Operations (PT) ist die Organisation, die Roche-s bahnbrechende Therapien an 127 Millionen Patienten weltweit herstellt und liefert. PT ist an der Produktion jeder Roche-Medizin beteiligt – vom Entwicklungsprozess über klinische Studien bis hin zur Produktreife. Unsere Organisation koordiniert alle Aspekte der Produktion von Roche-Medikamenten in allen Krankheitsbereichen und Darreichungsformen.Pharma Technical Development (PTD) ist integraler Bestandteil von Roche-s Mission, innovative und transformative, bedeutungsvolle Medikamente für Patienten zu entwickeln, indem führende technische Expertise angewendet wird, um Produkte in der klinischen Phase weltweit zu entwerfen, zu entwickeln, zu liefern und zu registrieren.Die Abteilung Pharmaceutical Development ist verantwortlich für die Entwicklung von parenteralen Arzneimitteln (synthetische Moleküle und Biologika) von Phase 1 bis zum Launch. Die Aktivitäten umfassen die Formulierungs- und Herstellungsprozessentwicklung für parenterale Arzneimittel für alle klinischen Phasen und den Marktstart, den Transfer von Produkt und Prozess auf kommerzielle Produktionsstandorte, die Unterstützung kommerzieller Produkte und die Entwicklung von Line Extensions.Die ChanceIn dieser spezifischen Position als Section Leader in Pharmaceutical Development EU werden Sie Teil des Führungsteams sein und ein Team von etwa 8 Personen leiten, überwiegend Wissenschaftler. Sie sind verantwortlich für die parenterale Formulierungsentwicklung für alle Phasen der Produktentwicklung, von der präklinischen Phase bis zum Launch und der Unterstützung vermarkteter Produkte.Leiten & Empower eines High-Performing Teams: Leiten, coachen und entwickeln Sie ein Team von ca. 8 Wissenschaftlern und fördern Sie ein wachstumsorientiertes, leistungsstarkes Umfeld, das auf Vertrauen und kontinuierlichem Lernen basiert.Überblick über die End-to-End parenterale Formulierung: Gewährleisten Sie die strategische technische Aufsicht für die Formulierungsentwicklung von proteinbasierten Biologika, synthetischen Parenteralia und Gentherapien von den präklinischen Stadien bis zum Launch und der kommerziellen Produktunterstützung.Steuerung der Portfolio-Ressourcenallokation & Priorisierung: Verwalten Sie Projektzeitpläne, priorisieren Sie Schlüsselinitiativen und optimieren Sie die Ressourcenallokation über alle klinischen Phasen hinweg, um eine reibungslose Portfoliobereitstellung zu gewährleisten.Förderung von Lean-Prinzipien & LPS: Betten Sie Lean Production System (LPS)-Prinzipien und Lean-Verhalten in den täglichen Betrieb ein, um kontinuierliche Verbesserung und operative Exzellenz voranzutreiben.Management der Regulierungsstrategie & Einreichungen: Steuern Sie die Erstellung, Überprüfung und strategische Ausrichtung von Zulassungsunterlagen, die von IMPD bis BLA und PAS reichen.Gestaltung der globalen technischen Strategie: Tragen Sie zur übergeordneten strategischen Vision der Drug Product Development Einheiten an EU- und US-Standorten bei und gewährleisten Sie die globale Abstimmung und den langfristigen Erfolg der Abteilung.Dienen als funktionale Vertretung: Agieren Sie als wichtiger Botschafter für die Funktion in globalen Stakeholder-Interaktionen und fördern Sie Agilität, Harmonisierung und eine Innovation-first-Mentalität.Förderung wissenschaftlicher Innovation: Treiben Sie die Forschung an neuartigen pharmazeutischen Technologien voran, um die Gruppe an der Spitze der Branchenentwicklungen zu halten und Roche-s wissenschaftliche Führung zu sichern.Wer Sie sindAusgebildeter Experte: Verfügt über einen Ph.D. in einer relevanten wissenschaftlichen oder technischen Disziplin (oder gleichwertige Branchenerfahrung) in Kombination mit 8+ Jahren biopharmazeutischer Erfahrung.Spezialist für Parenteralia & Regulatorik: Zeigt tiefgreifende technische Expertise in der parenteralen Formulierungsentwicklung, der End-to-End pharmazeutischen Entwicklung und den Anforderungen für Einreichungen bei Gesundheitsbehörden.Bewährte Führungspersönlichkeit: Verfügt über 5+ Jahre Erfahrung in der direkten Personalführung mit einer Erfolgsbilanz im Coaching, der Rekrutierung von Top-Talenten und dem Aufbau leistungsstarker wissenschaftlicher Teams.Moderner Leadership-Champion: Verinnerlicht VACC-Führungsprinzipien (Visionary, Architect, Catalyst, Coach), kollektive Führungskonzepte und LEAN-Methoden.Strategischer Projekt- & Change Manager: Bringt nachgewiesene Erfahrung im Management globaler cross-funktionaler Projekte, in der Durchführung von Change-Initiativen und der Lösung komplexer strategischer Herausforderungen mit (Erfahrung mit Devices ist ein Plus).Unternehmensweites & kollaboratives Mindset: Zeigt ein starkes Engagement für unternehmensweites Denken, die Nutzung von Netzwerk-Talenten und cross-funktionale Partnerschaften im globalen Roche-Netzwerk.Starker Kommunikator: Besitzt außergewöhnliche zwischenmenschliche und kommunikative Fähigkeiten in fließendem Englisch, die eine effektive Zusammenarbeit in multidisziplinären Teams und auf Senior-Leadership-Ebenen ermöglichen.Diese Rolle erlaubt auch ein 80% ArbeitspensumBereit, Ihre einzigartigen Qualitäten bei Roche einzubringen und etwas zu bewirken? 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