Pharmaceutical Development & Manufacturing Technology Senior Scientist

• 07 octobre 2026
• 100%
• Durée indéterminée
• Route de Moncor 10, 1752 Villars-sur-Glâne
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Werden Sie Senior Scientist bei Corden Pharma. Eine bereichernde Chance in einem dynamischen und innovativen Umfeld.

Aufgaben ##

• Leitung von pharmazeutischen Entwicklungsprojekten und Produktunterstützung.
• Definition der Qualitätsprofile der Produkte und Erarbeitung der Spezifikationen.
• Planung und Analyse von galenischen Entwicklungsstudien.

Kompetenzen ##

• Diplom in Pharmazie oder gleichwertigen Wissenschaften, Erfahrung in GMP.
• Fundierte Kenntnisse der Formulierungs- und Herstellungstechnologien.
• Exzellente Kommunikationsfähigkeiten und Beherrschung der englischen Sprache.

Innerhalb unserer Abteilung Pharmaceutical Development Management leiten Sie pharmazeutische Entwicklungsprojekte, Technologietransfers und Produktunterstützungen für feste, halbfeste und flüssige Formen. Sie tragen aktiv zur Optimierung der Herstellungsprozesse, zur technologischen Innovation und zur kontinuierlichen Verbesserung bei, während Sie die Einhaltung der GMP-Anforderungen und internationaler regulatorischer Anforderungen gewährleisten.

Ihre Verantwortlichkeiten:

• Leitung von pharmazeutischen Entwicklungsprojekten und Produktunterstützungen unter Einhaltung der definierten Fristen, Budgets und Ziele
• Definition der Qualitätsprofile der Produkte und Erarbeitung der für die Entwicklung erforderlichen Spezifikationen
• Planung, Koordination und Analyse von galenischen Entwicklungsstudien und Produktunterstützungsaktivitäten
• Teilnahme (falls erforderlich) und Überwachung von Versuchen, die im galenischen Labor und in der Produktion durchgeführt werden
• Koordination der Aktivitäten mit den Abteilungen Produktion, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und anderen beteiligten Funktionen
• Teilnahme an der Umsetzung und Etablierung des Quality by Design-Ansatzes, an Risikoanalysen sowie an Validierungsaktivitäten
• Mitwirkung bei der Erstellung der technischen Dokumentation für die Gesundheitsbehörden
• Identifizierung und Vorschlag von Verbesserungen bei Prozessen, Ausrüstungen und Technologien
• Sicherstellung der wissenschaftlichen und technologischen Wachsamkeit zur Entwicklung der internen Expertise
• Unterstützung der Herstellung bei Qualitätsuntersuchungen, falls erforderlich
• Ausbildung und Begleitung der Teammitglieder in ihrer technischen Entwicklung
• Bereitstellung der notwendigen Unterstützung bei internen Audits und regulatorischen Inspektionen
• Universitätsabschluss in Pharmazie, pharmazeutischen Wissenschaften, Chemie oder einem gleichwertigen Bereich
• Signifikante Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung in einem GMP-Umfeld, insbesondere bei flüssigen/halbfesten Formen (feste Formen sind ein Plus)
• Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Formulierungs- und Herstellungstechnologien
• Exzellente Beherrschung der GMP-, ICH-Anforderungen und der anwendbaren internationalen Vorschriften
• Erfahrung im Management multidisziplinärer Projekte
• Kritischer und analytischer Geist, Lösungsorientierung und die Fähigkeit, Initiativen zu ergreifen
• Gute statistische Kenntnisse
• Exzellente Kommunikations- und Zusammenarbeit Fähigkeiten
• Beherrschung der englischen Sprache; Französisch ist ein Vorteil

Möglichkeiten der beruflichen Entwicklung und der kontinuierlichen Weiterbildung