Test Engineer für Unit Testing HS/SW - Messkammer

• Life Sciences - Engineering • Life Sciences - IT + Digital • Zug • Contracting • Vollzeit • 16.09.26 / spätestes Startdatum: 01.11.26 - 1 Jahr (mit Option auf Verlängerung) • Testautomation, Hardware Testing / HW Testing, Verification & Validation (V&V), Python, Systemtests, Agiles Testen, Testplanung, Requirements Traceability / ALM, Software Development Life Cycle (SDLC) / V-Modell, Root Cause Analysis Startdatum: 16.09.26 / spätestes Startdatum: 01.11.26 Enddatum: 1 Jahr (mit Option auf Verlängerung) Arbeitspensum: 100% Vertragsart: Contracting Standort: Kanton Zug Home Office: max. 2 Tage/Woche Reisetätigkeit: 0-10% Team: 5-10   Ihr Profil: • Fokus Messkammer: Tiefe Einbindung in die Bewertung elektromechanischer Hardware (Ströme, Spannungen, Klemmkräfte) und die Konfiguration von Laborinstrumenten wie Encodern und Oszilloskopen. Sie fungieren als primäre Kontaktperson für Unit-Defekte im Betrieb oder im BSL-2-Labor. • Testentwicklung & -durchführung: Sie entwerfen, bereiten vor und führen automatisierte Test-Suites, Testfälle und Testprotokolle für Verification und Validation (V&V) unter strikter Einhaltung von Medizinprodukte-Regulierungen (FDA/MDR) durch. • Ausdauer- & Zuverlässigkeitsprüfung: Sie entwickeln und führen beschleunigte Lebensdauertests (ALT), Haltbarkeits- und Verschleißtests durch, um die langfristige Leistung und Zuverlässigkeit von Hardwarekomponenten unter realen Bedingungen sicherzustellen. • Vorrichtungsdesign & Automatisierung: Sie bauen und montieren kundenspezifische Testaufbauten, Fluidik-Vorrichtungen und Testfixturen (unter Verwendung von CAD-Tools wie SolidWorks) und integrieren Sensoren, Pumpen und Aktoren in diese Aufbauten. • Scripting & Datenanalyse: Sie schreiben Automatisierungsskripte in Python zur Steuerung von Testständen und zur Datenerfassung und analysieren gleichzeitig komplexe Testmetriken unter Verwendung statistischer Tools. • Cross-funktionale Zusammenarbeit: Sie führen Ursachenanalysen (wie 5 Whys und Fishbone-Diagramme) für Defekte durch, geben Design-Feedback für die Fertigbarkeit (DFM/DFA) und arbeiten eng mit den Teams für Software, Firmware und System Engineering an kontinuierlichen Verbesserungen zusammen. Ihr Profil: • Ein Abschluss (BSc, MSc, PhD oder eine gleichwertige HF-Lehre) in Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik, Biomedizintechnik oder einer verwandten Disziplin. • Zwischen 3 bis 10+ Jahren praktische Erfahrung in der Hardwareprüfung, mechatronischen Unit-Verifizierung oder Produktentwicklung. • Nachgewiesene Expertise in der Arbeit in einem hochregulierten Umfeld für Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostik (IVD) oder Life Sciences (FDA/MDR). • Fundierte praktische Erfahrung mit Application Lifecycle Management (ALM)-Systemen (wie Codebeamer oder PLM) zur Anforderungsrückverfolgbarkeit sowie agilen Tools wie Jira. • Professionelle Englischkenntnisse sind eine strikte Anforderung, da dies die Projektsprache ist. Fließende Sprachkenntnisse oder ein starkes Verständnis der deutschen Sprache sind ein deutlicher Vorteil oder für den täglichen Betrieb erforderlich, je nach Schwerpunkt.