Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR
OK Job SA
- Anstellung
- Vollzeit
- Ort
- Neuchâtel
- Unternehmen
- OK Job SA, 2000 Neuchâtel
- Erstmals ausgeschrieben
Von einem unserer Kunden beauftragt, suchen wir einen/die:
Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR
Von einem unserer Kunden beauftragt, suchen wir einen/die:
Quality Manager - Medtech - ALL / ANG / FR
Technische Hochschulausbildung (ES/HES), ergänzt durch eine Ausbildung in Qualitätsmanagement
Bewährte Erfahrung in Qualitätsicherung in einer Medtech-Produktionsumgebung
Erfahrung in Teammanagement und ausgeprägtes Interesse an technischen Themen
Gute Kenntnisse von ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820, CAPA, Audits und Change Management
Erfahrung in Regulatory Affairs = ein Plus
Ausbildung oder gute Kenntnisse in Lean Management
Sichere Kommunikation mit internen Abteilungen, Kunden und Lieferanten
Gute Beherrschung von MS Office, Erfahrung mit CAQ/ERP
Sprachen: Französisch und Deutsch = fließend; Englisch = gutes Niveau
Die Vorteile:
Eine Schlüsselposition mit globaler Qualitätsverantwortung an zwei Standorten
Ein internationales Medtech-Umfeld, anspruchsvoll und kontinuierlich verbessern
Eine offene Unternehmenskultur, schnelle Entscheidungen und eine offene Türphilosophie
Möglichkeiten zur individuellen Entwicklung
6 Wochen Urlaub, attraktive Sozialleistungen, Teamveranstaltungen und Treueprämien
Unser Kunde, ein international tätiges Unternehmen im Bereich Entwicklung und Herstellung von Lösungen für Medizintechnik, sucht einen/eine Quality Manager für zwei Standorte in der Westschweiz. Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Steuerung des Qualitätsmanagements, der Teamführung QA und der kontinuierlichen Verbesserung spielen.
Sicherstellen der Funktion des Quality Management Representative für das zertifizierte und harmonisierte QMS an 2 Standorten
Führung des QA-Teams an beiden Standorten und Gewährleistung der globalen Verantwortung für lokale Qualitätsaktivitäten
Aufrechterhalten und Verbesserung des QMS gemäß ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 und anwendbaren Vorschriften
Steuerung interner Audits, Kunden- und Benannten Stellen-Audits, von der Vorbereitung bis zur Nachverfolgung der Maßnahmen
Hauptansprechpartner für Kunden, Behörden, Benannte Stellen und Partner in Qualitätsfragen
Überwachung der wichtigsten QA-Prozesse: Reklamationen, CAPA, Change Management und Audit Management
Verfolgung der Qualitätskennzahlen, Berichterstattung der QMS-Leistung an die Geschäftsleitung / Global QA und Förderung der kontinuierlichen Verbesserung
Verwaltung der QA-Ressourcen, Teamführung und Budget
Unterstützung der Regulatory Affairs-Aktivitäten jpid9670527jm jpit0728jm jpiy26jm
Automatisch aus dem Original übersetzt.
Ausgeschrieben vor 3 Tagen