Process Manager Production (m/f/d)

"Erwarten Sie Wachstum", persönlich und beruflich: Bei Siegfried bieten wir spannende Herausforderungen und reichlich Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir die höchsten Standards in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein und fördern gleichzeitig eine Kultur, die es Ihnen ermöglicht, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell expandierenden globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kollaborativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl den kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge schätzt – und langfristige Möglichkeiten bietet, zu wachsen und etwas zu bewirken. Ihre Rolle: Bei Siegfried suchen wir einen Process Manager Production (m/f/d) für unsere Abteilung Process Management Production mit Sitz in Zofingen, ab sofort oder nach Vereinbarung. In dieser spannenden und vielseitigen Rolle sind Sie für die Optimierung der chemischen und physikalischen Prozesse des zugeordneten Gesamtproduktportfolios unter Einbeziehung mehrstufiger Synthesen verantwortlich. Als Mitglied des Product Leadership Team (PLT) sind Sie für die reibungslose Einführung von Entwicklungsprojekten oder Kundenprozessen in den kommerziellen Produktionsbetrieb verantwortlich. Bei kommerzialisierten Produkten leiten Sie das PLT und treiben die kontinuierliche Prozessverbesserung aktiv voran. Dabei fungieren Sie als Kommunikationsschnittstelle zu unseren Kunden für alle operativen Angelegenheiten. Wir suchen leidenschaftliche Produktchemiker, die Teamplayer sind und ein hohes Mass an Selbstständigkeit, Lösungsorientierung, Zuverlässigkeit sowie ein starkes Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsgefühl zeigen. Sie zeichnen sich durch ausgeprägte analytische Fähigkeiten, technisches Interesse sowie unternehmerisches Denken und Handeln aus. Ihr Profil: Hauptaufgaben: Umsetzung, Unterstützung und Optimierung bestehender und neuer Produktionsprozesse im Hinblick auf Zykluszeit, Ausbeute und Kosten unter Einhaltung der cGMP-Richtlinien. Bewertung neuer Prozesse und Technologien auf Machbarkeit und Eignung in chemischen Fertigungsanlagen. Unterstützung, Überwachung und Bewertung von Produktkampagnen, einschliesslich der Definition von Verbesserungs- und Prozessoptimierungsmassnahmen. Verantwortung für Prozess- und Verfahrensdokumentation, Materialbilanzen und SAP-Herstellungsrezepte. Agieren als Prozessleiter / Process Owner in Investitionsprojekten. Gemeinsame Verantwortung für die Planung, Umsetzung und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen in Bezug auf cGMP, SHE, Behörden usw. für Ihre Produkte. Anforderungen: Abgeschlossenes Hochschulstudium (Fachhochschule, ETH oder Universität) in Chemie, mit Schwerpunkt Chemieingenieurwesen, industrielle Chemie oder organische Chemie. Berufserfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion oder in einer Pilotanlage; Erfahrung in einem cGMP-Umfeld ist von Vorteil. 3+ Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Funktion. Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch, sowohl in Wort als auch in Schrift. Ihre Benefits: Was wir bieten? Pensionsplan: Unser unternehmensgesponserter Pensionsplan ist attraktiv und bietet flexible Beitragsoptionen. Unser Aktienkaufplan ist grosszügig und kann auf individuelle Bedürfnisse zugeschnitten werden. Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% über den kantonalen gesetzlichen Satz hinaus. Reka-Geld: Siegfried AG bietet Mitarbeitern einen Rabatt von 20%. Personalrestaurant / Cafeteria: Mahlzeiten zu Vorzugspreisen. Sie können zu einem ermässigten Tarif parken. Zentral gelegen: Nah am Bahnhof mit exzellenten öffentlichen Verkehrsanbindungen. Wenn Sie sich von der Idee begeistert sind, Teil unserer Gruppe zu werden, würden wir gerne von Ihnen hören. Bewerben Sie sich noch heute und seien Sie Teil davon, etwas Aussergewöhnliches aufzubauen! Siegfried wurde 1873 in Zofingen, Schweiz, gegründet und ist zu einem globalen Netzwerk von 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von mehr als 4,200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden auf industrielles Niveau und stellen sichere Medikamente für Patienten weltweit her. Als voll integriertes CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen heute, das die Entwicklung und Herstellung von APIs und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach durchführen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner in der pharmazeutischen Industrie. Einreichung & Screening der Bewerbung: Teilen Sie Ihre Qualifikationen und Ihren Enthusiasmus durch unseren Bewerbungsprozess mit. Wir prüfen jede Einreichung, um Kandidaten zu identifizieren, deren Fähigkeiten am besten zur Rolle passen. Erstgespräch: Wir werden Ihren Hintergrund, Ihre Ambitionen und Ihren potenziellen Beitrag zu unserer Mission und Kultur erkunden. Vor-Ort-Interview: Wenn möglich, laden wir Sie ein, uns persönlich zu treffen, sich mit zukünftigen Kollegen zu vernetzen und ein Gefühl für unseren Arbeitsplatz zu bekommen. Angebot: Glückwunsch! Wenn Sie ausgewählt werden, erhalten Sie ein detailliertes Angebot einschliesslich Vergütung, Benefits und der spannenden Möglichkeiten, die vor Ihnen liegen. Onboarding: Nachdem Sie angenommen haben, begleiten wir Sie durch ein reibungsloses, massgeschneidertes Onboarding-Erlebnis, um Ihnen das Einleben in Ihre neue Rolle zu erleichtern. Feedback & Verbesserung: Ihr Feedback hilft uns, das Bewerbererlebnis für andere kontinuierlich zu verbessern und zu optimieren. Erstellen Sie ein Konto, indem Sie oben auf der Seite auf „Sign In“ klicken, um personalisierte E-Mail-Benachrichtigungen einzurichten, wenn neue Rollen verfügbar werden, die Ihren Ambitionen entsprechen.