Analytical Associate

Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules – Englisch / Analytische Instrumente

Hintergrund: Pharma Technical Development (PTD) ist ein globales Team von über 2.000 Experten, die sich der Entwicklung innovativer Medikamente widmen, um die Bedürfnisse der Patienten zu erfüllen. Innerhalb von PTD spezialisiert sich die Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) auf pharmazeutische Wirkstoffe (APIs), Arzneimittelprodukte und analytische Wissenschaften. PTDC spielt eine entscheidende Rolle bei der Weiterentwicklung der Pipeline für synthetische Moleküle, indem sie Forschung, frühe Entwicklung und klinische Studien durch technische Innovation und Zusammenarbeit unterstützt. Diese Position befindet sich in der Abteilung Analytical Development for Synthetic Molecules, in der modernste Techniken wie High-Performance Liquid Chromatography (HPLC), Gas/Ion Chromatography (GC/IC) und Massenspektrometrie (MS) eingesetzt werden, um effiziente und robuste analytische Methoden zu entwickeln. Das Ziel ist es, die Produktfreigabe für klinische Studien und die anschliessende kommerzielle Versorgung durch eine strenge Kontrollstrategie sicherzustellen. Übernehmen Sie eine führende Rolle in der Entwicklung innovativer analytischer Techniken und tragen Sie gleichzeitig zum Erfolg klinischer und kommerzieller Therapien bei – bewerben Sie sich jetzt und helfen Sie mit, die Zukunft der Gesundheitsversorgung zu gestalten!

Der perfekte Kandidat: Der ideale Kandidat verfügt über eine berufliche Qualifikation in den Naturwissenschaften oder einen Bachelor-Abschluss in Chemie oder Biochemie, kombiniert mit mehrjähriger Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Er bringt nachgewiesene Fachkenntnisse in der instrumentellen Analytik – wie HPLC, GC, KF und MS – sowie fundierte Erfahrung in der Methodenentwicklung mit. Durch ein ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und aussergewöhnliche Liebe zum Detail zeichnet er sich durch präzises wissenschaftliches Schreiben aus. Eine proaktive, eigenständige Denkweise sowie fliessende Deutsch- und gute Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Entwicklung und Optimierung robuster analytischer Methoden (z. B. HPLC, GC, LCMS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs).
• Planung und akribische Durchführung von Experimenten, einschliesslich Reaktionsüberwachung und Methodenentwicklung.
• Enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und crossfunktionalen Partnern zur Koordination analytischer Aktivitäten und des Probenmanagements.
• Enge Zusammenarbeit mit der QC (Quality Control) Einheit, um einen reibungslosen Transfer der entwickelten analytischen Methoden zu gewährleisten.
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschliesslich analytischer Verfahren und Berichte, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und behördliche Einreichungen dienen.
• Anwendung einer innovativen Denkweise und digitaler Werkzeuge zur kontinuierlichen Verbesserung der analytischen Arbeitsabläufe in einem dynamischen Umfeld.

Must Haves:

• Abgeschlossene Berufsausbildung in den Naturwissenschaften (Laborant) oder ein Bachelor-Abschluss in einem verwandten Bereich mit mindestens 2-3 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Fundierte praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten (z. B. HPLC, GC, KF, MS) sowie umfassende Fachkenntnisse in der Methodenentwicklung.
• Starke wissenschaftliche Schreibfähigkeiten und die Fähigkeit, Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren.
• Hohes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Liebe zum Detail, einschliesslich der Arbeit in einem Nicht-GMP-Entwicklungsumfeld.
• Proaktiver, eigenmotivierter Arbeitsstil und die Fähigkeit, sich schnell an neue Werkzeuge und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen.
• Fliessende Englischkenntnisse (sowohl mündlich als auch schriftlich), Deutsch ist von Vorteil.

Nice to have:

• Kenntnisse der GxP-Anforderungen und der Methodenvalidierung sind von Vorteil.

Referenz Nr.: 925263SBI Rolle: Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules Industrie: Pharma Arbeitsort: Basel Pensum: 100% Start: 01.11.-01.12.2026 Dauer: 1 year++ Deadline: 01.10.2026
Wenn Sie an dieser Position interessiert sind, senden Sie uns bitte Ihr vollständiges Dossier. Wenn diese Position nicht zu Ihrem Profil passt und Sie direkt für eine andere Position in Betracht gezogen werden möchten, können Sie uns Ihr Dossier auch über diese Anzeige oder an jobs@itcag.com senden.
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