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QA Supervisor

Jobup

Anstellung
Vollzeit
Ort
Evionnaz
Erstmals ausgeschrieben
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• 26. Juni 2026 • 100% • Dauer unbefristet • Route du Simplon 36, 1902 Evionnaz "Expect to grow", persönlich und beruflich: Bei Siegfried bieten wir spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente zu entfalten. Als vertrauenswürdiger und respektierter Partner der Pharmaindustrie halten wir die höchsten Standards in Sachen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein, während wir eine Kultur pflegen, die es Ihnen ermöglicht, sich zu entfalten. Joinen Sie ein weltweit expandierendes Unternehmen, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einer kooperativen Umgebung zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl den kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge schätzt und langfristige Möglichkeiten zur Entwicklung und zum Erfolg bietet. QA Supervisor Ihre Rolle: • Leiten, begleiten und entwickeln eines Teams von QA-Spezialisten. • Koordinieren der QA-Support-Aktivitäten des Standorts. • Überwachen der Produktqualitätsprüfungen (PQR) und der Überprüfung der Chargenakten. • Steuern der Qualifizierung von Lieferanten und Subunternehmern. • Sicherstellen der Koordination des Materialmanagements und der Qualitätsmanagementsysteme (DMS, LMS, SAP-Master-Daten). • Durchführen von Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems. • Teilnahme an internen Audits, Kundenaudits und Inspektionen der Gesundheitsbehörden. • Schulung der Mitarbeiter über die GMP-Anforderungen in Ihrem Fachgebiet. • Sicherstellen der Rolle des Vertreters des Leiters der Qualitätsicherung in dessen Abwesenheit, insbesondere für die Freigabe von Produkten und kritischen Qualitätsentscheidungen. Ihr Profil: • Universitäre Ausbildung in Chemie, Pharmazie oder einer gleichwertigen naturwissenschaftlichen Disziplin • Erfahrung in der Qualitätsicherung in einer pharmazeutischen Umgebung, die den GMP-Richtlinien unterliegt - nachgewiesene technische Expertise • Solide Kenntnisse der GMP-Richtlinien und der regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie • Erste erfolgreiche Erfahrung in der Teamleitung oder großes Führungspotenzial • Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu steuern und Prioritäten zu setzen • Gutes Englisch erforderlich

Automatisch aus dem Original übersetzt.

Ausgeschrieben vor 2 Tagen

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