Test Engineer für Unit Testing HS/SW - Oximetry Fokus

• Life Sciences - Engineering • Life Sciences - IT + Digital • Zug • Contracting • Vollzeit • 16.09.26 / spätester Starttermin: 01.11.26 - 1 Jahr (mit Option auf Verlängerung) • Testautomation, Hardware Testing / HW Testing, Verification & Validation (V&V), Python, Systemtests, Agiles Testen, Testplanung, Requirements Traceability / ALM, Software Development Life Cycle (SDLC) / V-Modell, Root Cause Analysis Startdatum: 16.09.26 / spätester Starttermin: 01.11.26 Enddatum: 1 Jahr (mit Option auf Verlängerung) Arbeitspensum: 100% Vertragsart: Contracting Standort: Kanton Zug Home Office: max. 2 Tage/Woche Reisebereitschaft: 0-10% Team: 5-10   Ihr Profil: • Oximetry Fokus: Erfordert physische Tests an Präzisionshardware, insbesondere mechanischen Oszillatoren und Optik. Sie werden mikrofluidische Chips bewerten und die Vorbereitung biologischer Proben (wie den Umgang mit Vollblut und das Anpassen des Hämatokritwerts) sicher in einem BSL-2-Labor durchführen. • Testentwicklung & Durchführung: Sie werden automatisierte Test-Suites, Testfälle und Testprotokolle für die Verifizierung und Validierung (V&V) unter strikter Einhaltung von Medizinprodukteverordnungen (FDA/MDR) entwerfen, vorbereiten und ausführen. • Ausdauer- & Zuverlässigkeitstests: Sie werden beschleunigte Lebensdauertests (ALT), Haltbarkeits- und Verschleißtests entwickeln und durchführen, um die langfristige Leistung und Zuverlässigkeit von Hardwarekomponenten unter realen Bedingungen sicherzustellen. • Vorrichtungsdesign & Automatisierung: Sie werden kundenspezifische Testaufbauten, Fluidik-Vorrichtungen und Testfixturen bauen und montieren (unter Verwendung von CAD-Tools wie SolidWorks) und Sensoren, Pumpen und Aktoren in diese Aufbauten integrieren. • Scripting & Datenanalyse: Sie werden Automatisierungsskripte in Python schreiben, um Testvorrichtungen zu steuern und Daten zu sammeln, während Sie gleichzeitig komplexe Testmetriken mithilfe statistischer Werkzeuge analysieren. • Funktionsübergreifende Zusammenarbeit: Sie führen Ursachenanalysen (wie 5 Whys und Fischgräten-Diagramme) für Defekte durch, geben Design-Feedback für die Fertigungsgerechtigkeit (DFM/DFA) und arbeiten eng mit den Teams aus den Bereichen Software, Firmware und System Engineering an kontinuierlichen Verbesserungen zusammen. Ihr Profil: • Ein Abschluss (BSc, MSc, PhD oder eine gleichwertige HF-Lehre) in Maschinenbau, Elektrotechnik, Mechatronik, Biomedizintechnik oder einer verwandten Fachrichtung. • Zwischen 3 bis 10+ Jahren praktischer Erfahrung in der Hardwareprüfung, mechatronischen Komponenteverifizierung oder Produktentwicklung. • Nachgewiesene Expertise in der Arbeit in einem stark regulierten Umfeld für Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostik (IVD) oder Life Sciences (FDA/MDR). • Fundierte praktische Erfahrung mit Application Lifecycle Management (ALM)-Systemen (wie Codebeamer oder PLM) für die Anforderungenrückverfolgbarkeit sowie agilen Tools wie Jira. • Professionelle Englischkenntnisse sind eine strikte Voraussetzung, da dies die Projektsprache ist. Fließende Sprachkenntnisse oder ein ausgeprägtes Verständnis der deutschen Sprache sind ein deutlicher Vorteil oder für das Tagesgeschäft erforderlich, abhängig vom Fokus.