Bioprocess Engineer DSP

Der tatsächliche Arbeitsort dieser Stelle ist in Visp, Schweiz. Umzugshilfe ist für berechtigte Kandidaten und deren Familien verfügbar, falls erforderlich. Dies ist eine vollständig vor Ort ausgeübte Rolle. Das persönliche Zusammenarbeiten unterstützt eine enge Echtzeit-Kollaboration und die technische Präzision, die für die Herstellung von Medikamenten nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist. Was Sie erhalten: Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur. Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz. Vergütungsprogramme, die hohe Leistungen anerkennen. Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Lifestyle-, Familien- und Freizeitvorteile erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal angepassten Vorteile finden Sie auch unten. Benefits in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi Der DSP Bioprocess Engineer ist verantwortlich für die Planung, Ausführung, Überwachung und Dokumentation von kommerziellen und klinischen Herstellungskampagnen im Bereich Downstream Processing (DSP). Die Rolle dient als Manufacturing Subject Matter Expert für zugewiesene Produkte und stellt eine konforme, sichere, effiziente und zuverlässige Produktion gemäß cGMP-Anforderungen, regulatorischen Erwartungen und Standards für operational excellence sicher. Der DSP Bioprocess Engineer fungiert als Functional Lead für herstellungsbezogene Aktivitäten, unterstützt den Anlagenbetrieb, leitet Risikobewertungen und Prozessverbesserungen und stellt technisches Fachwissen für Kapitalprojekte, Inbetriebsetzung, Qualifizierung und Betriebsbereitschaft bereit. Was Sie tun werden: Leitung und Überwachung von DSP-Herstellungskampagnen unter Sicherstellung, dass Ausführung, Überwachung, Fehlersuche und Dokumentation mit cGMP und regulatorischen Anforderungen konform sind. Agieren als herstellungsbezogener Functional Lead für zugewiesene Produkte, Koordination funktionsübergreifender Teams und Aufrechterhaltung des technischen Fachwissens in Prozessen, Geräten und Anlagen. Vorantreiben von Risikomanagement-Aktivitäten, einschließlich SHE, EM, operativer, Reinigungs- und Produktrisikobewertungen, während Sie Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs und Change Controls unterstützen. Aufrechterhaltung der GMP-Dokumentation wie SOPs, Herstellungsvorschriften, Risikobewertungen und Aufzeichnungen zur Sicherstellung der Compliance und Audit-Bereitschaft. Schulung und Unterstützung des Herstellungspersonals, was zur Personalentwicklung beiträgt und eine Kultur der Sicherheit, Qualität, operational excellence und kontinuierlichen Verbesserung fördert. Repräsentation der Herstellung in Kapitalprojekten, Bereitstellung technischer Beiträge für Anlagendesign, Geräteauswahl, Inbetriebsetzung, Qualifizierung und Technologietransfer. Leitung von Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung und Tätigkeit als Vertreter der Herstellung bei Kundenaudits, Inspektionen und strategischen funktionsübergreifenden Projekten. Was wir suchen: Fundierte Expertise in der biopharmazeutischen Herstellung, insbesondere im Downstream Processing (DSP), mit der Fähigkeit, technische und prozessbezogene Probleme zu lösen. Solides Verständnis der cGMP-Anforderungen und regulatorischen Standards, die für die pharmazeutische Herstellung gelten. Erfahrung in der Verwaltung von Qualitätssystemen und Compliance-Aktivitäten, einschließlich Risikobewertungen, Abweichungen, CAPAs, Change Controls und Validierung. Nachgewiesene Problemlösungsfähigkeiten mit der Fähigkeit, Ursachen zu identifizieren und effektive Korrekturmaßnahmen zu implementieren. Starke Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten, die eine effektive Zusammenarbeit über Funktionen und Organisationsebenen hinweg ermöglichen. Nachgewiesene Erfahrung in der Projektleitung und Teamkoordination in komplexen, regulierten Herstellungsumgebungen. Bachelor- oder Masterabschluss in Biotechnologie, biochemischem Engineering, Chemieingenieurwesen, Life Sciences oder einem verwandten Bereich, zusammen mit relevanter Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung, Prozesstechnik, technischen Betriebsabläufen oder cGMP-regulierten Umgebungen. Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere weltweit vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen aller, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen. Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für die Schaffung eines inklusiven Umfelds für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, dabei zu helfen, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in lebensfähige Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüßen. Bereit, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben. Jeden Tag arbeiten unsere Teams auf der ganzen Welt zusammen, um wissenschaftliche Durchbrüche in lebensverändernde Medikamente zu verwandeln, die bis zu 100 Millionen Patienten pro Jahr erreichen. Lonza ist ein Ort, an dem Menschen einen einzigartigen Einfluss ausüben, ihre Karriere entwickeln und dazugehören können. Sie werden sich bei Lonza wie zu Hause fühlen, wenn Sie: Eigenverantwortung übernehmen, vorangehen und sinnvolle Verantwortung genießen. Es lieben, Probleme zu lösen, und in einem komplexen, schnelllebigen Umfeld aufblühen. Neugierig sind und stets bestrebt sind zu lernen und sich zu verbessern. Kollaborativ arbeiten und zu etwas beitragen, das größer ist als Sie selbst. Motiviert sind, durch Arbeit, die Kunden und deren Patienten beeinflusst, einen Unterschied zu machen. Warum Lonza: Wir sind ein Ort einzigartiger Möglichkeiten, an dem Ihre Ideen, Ihr Fach