Clinical Trial Supply Manager (m/w/d)

Job ID

REQ-10087602

Sep 14, 2026

Switzerland

Zusammenfassung ###

Standort: Basel, Switzerland #onsite

Rollenzweck:
Der Clinical Trial Supply Manager definiert und führt eine optimale Versorgungsstrategie für klinische Studien durch, einschließlich effektivem Risikomanagement, um die kontinuierliche Versorgung der Patienten sicherzustellen.

Über die Rolle ###

Ihre Hauptverantwortlichkeiten:

• Leitung der Studienversorgung, um eine rechtzeitige Planung und Umsetzung der Versorgungsstrategie für die kontinuierliche Versorgung der Patienten mit klinischen Fertigprodukten (Versorgungsmedikamente) zu gewährleisten.
• Entwicklung von Plänen, Aufbau und Verwaltung der End-to-End-klinischen Versorgung für komplexe Studien in einem sehr vielfältigen Portfolio, das von traditionellen Setups klinischer Studien bis hin zu fortschrittlichen und innovativen Setups für Radio-Ligand- sowie Zell- und Gentherapiestudien reicht.
• Einbringen von Beiträgen in das klinische Studienprotokoll, Verständnis des Studiendesigns und Verantwortung für die optimale klinische Studienversorgungsstrategie in Bezug auf Verpackungsdesign sowie proaktive Planung nach einem risikobasierten Ansatz.
• Bereitstellung von patientenzentrierten, optimalen Verpackungsdesignlösungen sowie optimalen Verpackungs- und Distributionsplänen für verschiedene Phasen klinischer Studien.
• Unabhängige und kosteneffiziente Verwaltung von IRT-, Verpackungs- und Distributionsanbietern während der gesamten Studiendauer, einschließlich der Abschlussaktivitäten.
• Qualitative Einrichtung und Nutzung von GMP-Planungssystemen (SAP und Rapid Response) zur Gewährleistung der funktionsübergreifenden Planung von Ressourcen und klinischen Lieferungen.
• Vertretung der Global Clinical Supply als einzelner Ansprechpartner (Single Point of Contact, SPOC) auf Studienebene für das Clinical Trial Team (CTT).

Mindestanforderungen:

• Exzellente technische Kenntnisse in den entsprechenden klinischen Supply-Chain-Systemen, die für die Prognose und Bedarfsplanung verwendet werden (mindestens 3 Jahre Erfahrung mit SAP und IRT)
• Master oder Doktor in Life Sciences (oder MBA mit Bachelor-Abschluss, oder gleichwertige Erfahrung in Life Science), 5 Jahre praktische Erfahrung in der klinischen Versorgung innerhalb der pharmazeutischen Industrie
• Starke operative Exzellenz mit hoher Detailgenauigkeit, fortgeschrittenes Projektmanagement sowie gute Organisations- und Planungsfähigkeiten
• Nachgewiesene Fähigkeit, Folgendes anzunehmen und anzuwenden:
• Daten- & digitale Innovationen, einschließlich KI-gestützter Lösungen, um Geschäftsergebnisse und Arbeitsweisen zu verbessern
• Ein fundierter Hintergrund in GMP-Prozessen und -Anforderungen ist wünschenswert

Benefits & Rewards

Bei Novartis setzen wir uns dafür ein, die Medizin gemeinsam neu zu denken – und die Menschen zu belohnen, die dies ermöglichen.

Erwarteter jährlicher Bruttogehalt für diese Rolle: CHF 93,800 bis CHF 174,200

Das angebotene Grundgehalt wird auf der Grundlage geschlechtsneutraler Ziele wie relevanter Fähigkeiten, Kompetenzen und Erfahrungen gemäß der Novartis-Gehaltsfestlegungsrichtlinie bestimmt und wird nach dem Eintritt bei Novartis regelmäßig überprüft.

Zusätzlich zu Ihrem Grundgehalt können Sie je nach bestimmten Leistungsparametern Anspruch auf einen leistungsabhängigen Bonus haben.

Die Vorzüge, Teil unseres Teams zu sein, gehen weit über das Grundgehalt und Anreize hinaus. Wir bieten auch eine Vielzahl wettbewerbsfähiger Sachleistungen an, die Ihnen helfen, sich persönlich und beruflich zu entfalten, wie z. B. Versicherungspläne, Altersvorsorgepläne, Wellness-Ressourcen und globale Anerkennungsprogramme. Darüber hinaus bieten wir, sofern möglich, flexible und hybride Arbeitsoptionen sowie mindestens 14 Wochen bezahlten Elternurlaub.

Warum Novartis: Menschen mit Krankheiten und deren Familien zu helfen, erfordert mehr als innovative Wissenschaft. Es erfordert eine Gemeinschaft von klugen, leidenschaftlichen Menschen wie Ihnen. Einander zu unterstützen, zu kollaborieren und zu inspirieren. Zusammenzuwirken, um Durchbrüche zu erzielen, die das Leben von Patienten verändern. Bereit, gemeinsam eine hellere Zukunft zu gestalten? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture

Benefits und Rewards: Erfahren Sie alles darüber, wie wir Ihnen helfen werden, sich persönlich und beruflich zu entfalten.
Lesen Sie unser Handbuch (PDF 30 MB)

Primärer Standort-Gehaltsbereich

CHF93,800.00 - CHF174,200.00

Division

Development

Business Unit

Development

Location

Switzerland

Site

Basel (City)

Company / Legal Entity

C028 (FCRS = CH028) Novartis Pharma AG

Functional Area

Research & Development

Job Type

Full time

Employment Type

Regular

Shift Work

No

Research & Development Development Switzerland

Job ID

REQ-10087602

Clinical Trial Supply Manager (m/w/d) ###

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