Principal Scientist – Mid-Large Scale Oligonucleotide Synthesis, xRNA Therapeutics

Standort: Basel, Switzerland Rollenzweck: Novartis xRNA Therapeutics sucht einen leidenschaftlichen, hochmotivierten und erfahrenen Wissenschaftler auf PhD-Niveau, um die Aktivitäten der Oligonukleotid-Synthese im mittleren/großen Maßstab zu leiten und ein Team an unserem Standort in Basel zu führen, um unsere xRNA Therapeutics Entwicklung zu unterstützen. Diese Rolle erfordert eine umfassende Zusammenarbeit in einem multidisziplinären Umfeld, das Forschung und Entwicklung verbindet, um die Entdeckung und den Fortschritt innovativer RNA-Therapien zu ermöglichen, die signifikante, ungedeckte medizinische Bedürfnisse adressieren. Hauptverantwortlichkeiten Planung und Durchführung von Festphasensynthese, Reinigung und Analyse von chemisch modifizierten Oligonukleotiden (siRNAs, ASOs und andere aufkommende synthetische Modalitäten) sowie Konjugaten im mittleren und großen Maßstab zur Unterstützung unseres xRNA Therapeutics Portfolios. Mentoring und Leitung eines Teams von Wissenschaftlern, die auf Oligonukleotid-Synthese, Reinigung, Analyse und Konjugation im Millimol-Maßstab spezialisiert sind. Zusammenarbeit mit globalen Discovery-, Entwicklungs- und Projektteams, um neuartige Oligonukleotid-Chemien voranzutreiben und deren erfolgreichen Übergang von der Forschung in die Entwicklung zu erleichtern. Identifizierung und Implementierung innovativer Technologien, Workflows und Herstellungsansätze, um die operative Exzellenz, die Produktionskapazitäten und die Durchlaufzeiten von siRNA, ASO und anderen Oligonukleotid-Modalitäten zur Unterstützung von In-vivo- und präklinischen Studien zu verbessern. Effektive Kommunikation wissenschaftlicher Erkenntnisse und Projektaktualisierungen an interne und externe Stakeholder durch Präsentationen, technische Berichte und Patentanmeldungen. Aufrechterhaltung einer qualitativ hochwertigen wissenschaftlichen Dokumentation, einschließlich elektronischer Laborbücher (ELNs), experimenteller Protokolle, technischer Berichte und Projektzusammenfassungen. Förderung einer Kultur der wissenschaftlichen Exzellenz, der Zusammenarbeit, des kontinuierlichen Lernens und der lösungsorientierten Problemlösung. Qualifikationen und Anforderungen: Ph.D. in Chemie oder verwandten Disziplinen mit einem starken Fokus auf Oligonukleotid-Chemie und -Synthese. Mindestens 2–3 Jahre Branchenerfahrung und nachgewiesene Expertise in der Oligonukleotid-Festphasensynthese, Reinigung, Analyse, Konjugation und anderen verwandten Prozessen im mittleren bis großen Maßstab. Umfangreiche Erfahrung in Betrieb und Wartung von AKTA Oligopilot/Oligosynt Systemen und AKTA Avant Reinigungsplattformen, mit ausgeprägten Kenntnissen in der Unicorn Software. Starke praktische Erfahrung in der Prozessentwicklung, Methodenoptimierung und Scale-up-Strategien von Oligonukleotiden. Nachgewiesene Führungserfahrung, einschließlich Mentoring und Teammanagement. Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, effektiv in einem matrixbasierten, funktionsübergreifenden globalen Teamumfeld zu arbeiten.