Principal Scientist si-RNA Design

Bei Roche können Sie so auftreten, wie Sie sind, und werden für die einzigartigen Qualitäten geschätzt, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert den persönlichen Ausdruck, den offenen Dialog und echte Verbindungen, wo Sie für das, was Sie sind, geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, was es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich zu entfalten. So wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zur Gesundheitsversorgung hat. Kommen Sie zu Roche, wo jede Stimme zählt. Die Position In der Roche Pharmaceutical Research and Early Development Organisation (pRED) entwickeln wir transformative Medikamente für Patienten, um einige der schwierigsten ungelösten medizinischen Bedürfnisse der Welt anzugehen. Bei pRED sind wir durch unsere Mission vereint, Wissenschaft in Medikamente zu verwandeln. Gemeinsam schaffen wir eine Kultur, die durch Neugier, Verantwortung und Demut definiert ist, in der unsere talentierten Mitarbeitenden befähigt und inspiriert werden, mit hoher Geschwindigkeit außergewöhnliche, lebensverändernde Innovationen voranzutreiben. Die Therapeutic Modalities (TMo) Organisation ist dafür verantwortlich, Krankheitsbiologie in hochwertige Wirkstoffkandidaten zu überführen – über kleine Moleküle, große Moleküle, Oligonukleotide und genomische Medikamente hinweg. Durch die Integration von tiefgreifender Modality-Expertise mit interdisziplinärer Zusammenarbeit treibt TMo Innovationen innerhalb und über Plattformen hinweg voran, um einen differenzierten, nachhaltigen therapeutischen Effekt zu ermöglichen. Als siRNA Design Principal Scientist spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung und Optimierung therapeutischer siRNA gegen verschiedene Krankheitsziele, von der Target-Bewertung bis zur Lead-Optimierung über verschiedene Krankheitsbereiche hinweg. Sie werden tiefgreifende wissenschaftliche Expertise mit einer qualitativ hochwertigen Durchführung von Entdeckungsprogrammen integrieren. Die Chance Therapeutische Designstrategie: Leiten Sie die Wirkstoffdesignstrategie von Oligonukleotiden mit einem starken Fokus auf siRNAs unter Nutzung computergestützter und empirischer Ansätze, sowohl für den ersten Proof of Concept bei neuartigen Targets als auch für die umfassende Lead-Optimierung für die klinische Entwicklung. Projekte ganzheitlich leiten, um sicherzustellen, dass frühe Designentscheidungen mit den klinischen Anforderungen und Fertigungsanforderungen der Spätphase übereinstimmen. Neue, fortschrittliche chemische Modifikationsmuster und Sequenzauswahlstrategien nutzen und erfinden, um die relevanten pharmakologischen Eigenschaften von siRNAs zu optimieren. KI-Kollaboration: Arbeiten Sie in enger Partnerschaft mit unseren KI-Experten zusammen, um die Suite der KI-Designlösungen zu entwickeln, zu validieren und anzuwenden. Sie verstehen die KI-Bedürfnisse und werden die biologischen „Ground Truth“-Daten und die Domänenexpertise bereitstellen, um unsere Machine-Learning-Ansätze zu schärfen. Cross-funktionale Abstimmung: Agieren Sie als RNAi-Fachexperte in Zusammenarbeit mit Projektteams und Krankheitsexperten. Wer Sie sind Ph.D. in Molekularbiologie, Bioinformatik, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit 5+ Jahren Branchenerfahrung, insbesondere in der therapeutischen siRNA/RNAi-Entwicklung. Tiefes Verständnis des RNAi-Mechanismus und des Profiling von siRNA-Therapeutika. Nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Anwendung chemischer Modifikationsmuster von siRNA zur Verbesserung des therapeutischen Profils. Vertrautheit mit der Schnittstelle zwischen Biologie und Data Science; sicher im Diskutieren von Parametern und Datenmerkmalen mit KI-Ingenieuren; praktische Erfahrung mit Command-Line-Utilities und Skriptsprachen für die biologische Sequenzanalyse und das Datenmanagement. Die „Teamplayer“-Mentalität: Fähigkeit, komplexe Nukleinsäurechemie Nicht-Experten zu kommunizieren und Feedback von verschiedenen Stakeholdern zu integrieren. Strategisches Denken: Fähigkeit, aggressive Entwicklungszeitpläne mit akribischer Liebe zum Detail in Einklang zu bringen. Exzellente Kommunikationsfähigkeiten, fähig, komplexe wissenschaftliche Konzepte in klare, handlungsorientierte Erkenntnisse für unterschiedliche Zielgruppen zu übersetzen. Bei Roche setzen wir uns hohe Ziele, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern. Wenn Sie bereit sind, einen bedeutenden Einfluss auf Patienten und Gesundheitssysteme weltweit auszuüben, dann ist dies der richtige Ort für Sie. Wer wir sind A eine gesündere Zukunft treibt uns an, innovativ zu sein. Gemeinsam widmen sich mehr als 100-000 Mitarbeitende weltweit der Förderung der Wissenschaft, um sicherzustellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zur Gesundheitsversorgung hat. Unsere Bemühungen führen dazu, dass mehr als 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt werden und über 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostikprodukten durchgeführt wurden. Wir befähigen einander, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und unsere Ambitionen hoch zu halten, damit wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern können, die eine globale Wirkung haben. Lassen Sie uns gemeinsam eine gesündere Zukunft aufbauen. Roche ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert (Equal Opportunity Employer).