Manufacturing Engineer Line Support 100%

Thoratec Switzerland GmbH ist ein Teil von Abbott Laboratories, einem der weltweit führenden Hersteller von Medizinprodukten. Wir sind der globale Marktführer für implantierbare und extrakorporale Blutpumpen auf Basis von Magnetlevitationstechnologie. Unsere lebensrettenden Systeme, die wir in Zürich entwickeln und herstellen, werden für die akute und langfristige Therapie bei Patienten mit schweren Herzkrankheiten eingesetzt. Unser Standort in der Stadt Zürich hat rund 150 Mitarbeiter in den Bereichen Entwicklung und Produktion des Centri MagTM-Systems und des HeartMate 3TM-Motors. Da wir unser aktuelles Team ausbauen, suchen wir nach einer leidenschaftlichen, offenen und bodenständigen Person, die unserem Team beitreten möchte. Manufacturing Engineer – Line Support Manufacturing Engineering ist für die Produktionsunterstützung und -optimierung verantwortlich. Als Line Support Engineer sind Sie der primäre Ansprechpartner für die Lösung von Produktionsproblemen, die schnelle Problemlösung, die Untersuchung von Abweichungen und die Aufrechterhaltung eines reibungslosen, konformen Betriebs in enger Zusammenarbeit mit cross-funktionalen Teams. Sie sind dazu verpflichtet, den ununterbrochenen Produktionsbetrieb sicherzustellen und es dem Produktions-team zu ermöglichen, die Produktion sicher, effizient und konform mit den Qualitätsanforderungen aufrechtzuerhalten. Sie werden: Erste Unterstützung für die Produktionshalle in Fällen von technischen Problemen bereitstellen, um sicherzustellen, dass die Produktion mit minimaler Unterbrechung fortgesetzt werden kann Produktionsabweichungen (Event-Beschreibungen) untersuchen und bewerten, die Material-Disposition in Zusammenarbeit mit Quality Engineering bestimmen und bei Bedarf an ein NCMR eskalieren Probleme, die während der Produktion auftreten, als Teil eines Teams, das für Beschwerdeuntersuchungen verantwortlich ist, untersuchen und lösen Korrektive und präventive Maßnahmen auf Basis einer detaillierten technischen Analyse und Überprüfung unter Verwendung verschiedener Root-Cause-Analyse-Tools und -Techniken vorschlagen Ausbeute- und Fertigungsleistungsdaten überwachen und analysieren, Trends und Verbesserungsmöglichkeiten identifizieren und Daten in prägnante Management-Einblicke übersetzen Kontinuierliche und messbare Prozessverbesserungen unter Verwendung von Operational Excellence (OPEX)-Methoden und -Tools vorantreiben Änderungsmanagement in unserem Product Lifecycle System (PLM) Windchill durchführen und Schulungen für die betroffene Zielgruppe bereitstellen Audit-Aktivitäten als Fachexperte unterstützen Ihr Profil: B.Sc./M.Sc. in Elektro-, Maschinen- oder Industrieingenieurwesen (Uni, FH oder vergleichbare Ausbildung) 0-3 Jahre Berufserfahrung bevorzugt in MedTech-Umgebung Ein hochgradig neugieriger und proaktiver Lerner Gewissenhafter, strukturierter und unabhängiger Arbeitsstil Starke Serviceorientierung mit proaktiver Denkweise und Leidenschaft für die Unterstützung von Fertigungsoperationen Fortgeschrittene Deutsch- und Englischkenntnisse Kontinuierliche Verbesserung vorantreiben und gerne in einem Team arbeiten Kenntnisse der in der Medizintechnik anwendbaren Vorschriften (ISO 13485 / FDA 21CFR Teil 820 / GxP) sind von Vorteil Wir bieten Entwicklungsmöglichkeiten für einen hochmotivierten Spezialisten, der mitdenkt und gerne Teil eines kleinen, jungen Teams mit breiten Verantwortlichkeiten ist. Haben Sie das Zeug? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung mit Motivation, Lebenslauf, Arbeitszeugnis und Diplomen im PDF-Format noch heute. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen.